Analyste de laboratoire

Eurofins· Testing & Laboratory
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About this role

Company Description

Eurofins PSS Insourcing Solutions®  est une solution d'internalisation mondiale primée. Nous déployons notre équipe qualifiée directement sur le site du client, où elle gère les opérations de manière fluide et élimine les complexités. Nous garantissons un engagement stratégique et à long terme qui apporte de la valeur ajoutée directement sur le site du client, en utilisant ses installations, ses équipements et ses méthodologies, tout en maintenant le même niveau de service, d'expertise et de conformité aux normes cGMP que celui offert dans les installations d'Eurofins. Si vous êtes un(e) employé(e) à la recherche d'un parcours professionnel exceptionnel, Eurofins PSS Insourcing Solutions® est votre passerelle vers un avenir où innovation, collaboration et réussite se rejoignent. Rejoignez-nous dans un monde où l'excellence ne connaît pas de limites!

Job Description

Le spécialiste en validation et transfert de méthodes jouera un rôle crucial dans la validation, la vérification et le transfert des méthodes analytiques au sein de l'entreprise. Le candidat idéal aura une expérience significative dans la validation/vérification des méthodes analytiques dans l'industrie pharmaceutique et une solide compréhension des exigences des pharmacopées et de l'ICH. Ce poste nécessite des connaissances de base en statistiques et la capacité à gérer un portefeuille d'activités variées, notamment la planification, l'estimation des ressources, l'identification des risques, la prise de décision, la communication et la direction d'équipe.

Principales responsabilités:

  • Mener et superviser les activitĂ©s de validation, de vĂ©rification et de transfert des mĂ©thodes analytiques conformĂ©ment aux directives rĂ©glementaires et aux normes de l'entreprise.
  • Veiller au respect des exigences des pharmacopĂ©es (USP, EP, JP) et de l'ICH en matière de mĂ©thodes analytiques.
  • Élaborer et exĂ©cuter des protocoles et des rapports de validation des mĂ©thodes.
  • Effectuer l'analyse statistique et l'interprĂ©tation des donnĂ©es de validation.
  • Coordonner les Ă©quipes interfonctionnelles afin d'assurer le transfert des mĂ©thodes en temps opportun et avec succès.
  • Identifier et attĂ©nuer les risques associĂ©s aux activitĂ©s de validation et de transfert des mĂ©thodes.
  • Planifier, organiser et gĂ©rer efficacement les ressources afin de respecter les dĂ©lais du projet.
  • Communiquer l'Ă©tat d'avancement du projet, les problèmes et les risques aux parties prenantes et Ă  la direction.
  • Participer aux audits internes et externes et aux inspections rĂ©glementaires.
     

Qualifications

  • Le candidat idĂ©al doit ĂŞtre titulaire d'un master en chimie, biochimie, sciences pharmaceutiques ou dans un domaine similaire.
  • Au moins 1 an d'expĂ©rience dans la validation/vĂ©rification de mĂ©thodes analytiques dans l'industrie pharmaceutique.
  • ExpĂ©rience des techniques chromatographiques (HPLC, GC) et des mĂ©thodes spectroscopiques (UV, IR).
  • Bonne connaissance des exigences de la pharmacopĂ©e et de l'ICH.
  • Connaissance des processus de soumission rĂ©glementaire.
  • ExpĂ©rience des systèmes de gestion des informations de laboratoire (LIMS).
  • Solides compĂ©tences en gestion de projet, notamment en matière de planification, d'estimation des ressources et de gestion des risques.
  • Excellentes compĂ©tences en communication et en relations interpersonnelles.
  • Souci du dĂ©tail et solides compĂ©tences en rĂ©solution de problèmes.
  • MaĂ®trise de la suite Microsoft Office et des logiciels d'analyse pertinents.
  • La maĂ®trise parfaite du français est indispensable. Un niveau intermĂ©diaire en anglais est requis.

Additional Information

  • Emploi Ă  temps plein (40 heures/semaine) du lundi au vendredi.
  • Contrat Ă  durĂ©e indĂ©terminĂ©e avec horaires flexibles (dĂ©but possible entre 7h00 et 9h30).
  • Lieu de travail : Bd RenĂ© Branquart 80, 7860 Lessines.
  • Chèques-repas 8 euros/jour ouvrable.
  • Eco-chèques +/- 250 euros/an.
  • Assurance hospitalisation DKV.
  • 12 jours de congĂ© supplĂ©mentaires.
  • Vous n'avez pas assez de jours de congĂ© lĂ©gaux ? Nous avons la solution.
  • Un programme de bien-ĂŞtre en entreprise axĂ© sur le bien-ĂŞtre mental et physique.
  • Accès Ă  Payflip, une application innovante qui vous aide Ă  contrĂ´ler et Ă  optimiser votre salaire.
  • Une plateforme pour consulter des dermatologues pour toute question liĂ©e Ă  la peau.
  • Une Ă©quipe fantastique avec des dĂ©jeuners mensuels, des activitĂ©s de team building amusantes (laser tag, escape rooms, sports, etc.) et surtout, un excellent environnement de travail international collaboratif.
  • DĂ©veloppement personnel grâce Ă  l'apprentissage sur le terrain et Ă  des formations supplĂ©mentaires.

Frequently Asked Questions

Is the salary disclosed for the Analyste de laboratoire position at Eurofins?
The salary for this Analyste de laboratoire role at Eurofins is not publicly listed. Click "Apply Now" to learn more about the compensation package on their official careers page.
Where is the Analyste de laboratoire position at Eurofins located?
This Analyste de laboratoire role at Eurofins is based in Lessines, Lessines, Wallonia, Belgium, Wallonia, be. The position is listed as on-site or hybrid. Check the full job description or apply directly to confirm the work arrangement.
Is the Analyste de laboratoire role at Eurofins full-time or part-time?
This is listed as a Full time position. It is posted as a Analyste de laboratoire role in the Testing & Laboratory department at Eurofins.
Which team or department does the Analyste de laboratoire at Eurofins belong to?
This Analyste de laboratoire position is part of the Testing & Laboratory department at Eurofins. See the full job description for more information about the team structure and responsibilities.
How do I apply for the Analyste de laboratoire position at Eurofins?
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When was the Analyste de laboratoire job at Eurofins posted?
This Analyste de laboratoire position at Eurofins was posted on May 21, 2026. Apply as soon as possible — early applications are often reviewed first.
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