Assistant(e) de recherche (Research Assistant) - RA

À propos du poste

Nous recherchons un(e) assistant(e) de recherche pour soutenir la réalisation d’études cliniques du début à la fin.

Il s’agit d’un poste mobile desservant nos sites de Mirabel et de Pointe-Claire. La personne retenue travaillera sur place, cinq jours par semaine, et sera appelée à travailler à l’un ou l’autre des sites selon les horaires des études et les besoins opérationnels.

Vous travaillerez en étroite collaboration avec les chercheurs principaux, les coordonnateurs(trices) de recherche clinique et les équipes des sites afin d’assurer le bon déroulement des études, dans le respect des protocoles et des exigences réglementaires.

Exigence essentielle : la personne doit posséder une expérience pratique et récente des prélèvements sanguins et être capable de les effectuer de façon autonome et sécuritaire dès son entrée en poste. Les prélèvements sanguins sont obligatoires pour ce poste.

Lieux : Mirabel et Pointe-Claire, QC — poste mobile entre les deux sites
Horaire : Sur site, cinq jours par semaine
Échelle salariale : 45 000 $ à 50 000 $ par année
Ce poste est admissible à une rémunération incitative. 

Vos principales responsabilités

• Protocoles d'étude et sécurité: Réaliser les activités conformément aux BPC (GCP), aux SOP, aux protocoles et aux exigences réglementaires. Veiller à la sécurité des participants pendant toutes les activités d’étude.
• Recrutement et inscription: Participer au recrutement, à la présélection et à l’inscription des participants. Soutenir le processus de consentement éclairé et maintenir une documentation complète et exacte.
• Exécution des visites d'étude: Effectuer de façon autonome les prélèvements sanguins requis par les protocoles. Réaliser les signes vitaux, les ECG, les tests au point de service et les autres évaluations cliniques déléguées. Collecter, traiter, entreposer et expédier les échantillons biologiques conformément aux protocoles.
• Intégrité des données et conformité: Compléter les documents sources et les CRF et tenir le CTMS à jour. Déclarer rapidement les événements indésirables conformément aux procédures applicables.
• Soutien administratif et au site: Soutenir la gestion et la documentation des produits expérimentaux. Préparer les visites de monitorage et les audits et maintenir l’ISF. Organiser les salles d’examen et soutenir les activités quotidiennes des sites.
• Travailler à Mirabel ou à Pointe-Claire selon les horaires des études et les priorités opérationnelles.
• Collaborer efficacement avec les équipes des deux sites.

Vous pourriez être la personne idéale si vous

• Détenez un diplôme dans un domaine de la santé, des sciences ou de la recherche, ou possédez une expérience équivalente.
• Possédez une expérience pratique et récente des prélèvements sanguins.
• Pouvez effectuer des prélèvements sanguins de façon autonome et sécuritaire dès votre entrée en poste.
• Êtes disponible pour travailler sur place cinq jours par semaine.
• Êtes disponible et en mesure de travailler aux sites de Mirabel et de Pointe-Claire selon les besoins.
• Êtes à l’aise avec les outils cliniques et la terminologie médicale.
• Faites preuve d’un grand souci du détail et d’un excellent sens de l’organisation.
• Communiquez clairement et professionnellement.
• Pouvez lire et comprendre l’anglais.
• Maîtrisez Microsoft Office.
• Travaillez bien en équipe tout en faisant preuve d’autonomie et d’initiative.
• Possédez une expérience en recherche clinique, ce qui constitue un atout important.

Pourquoi Centricity Research?

Notre mission

Nous rapprochons les gens des avancées scientifiques grâce à une recherche de pointe, menée dans un environnement profondément humain.

Nos valeurs

• Qualité
• Bienveillance
• Soyez le changement
• Une seule équipe
• Grandir pour le bien commun
• Assumez vos responsabilités

Avantages

• Assurance santé, dentaire et vision
• PAE bonifié
• Congés payés flexibles
• Remboursement de la formation continue
• REER avec cotisation de l'employeur

Prêt(e) à postuler?

Nous serions ravis de recevoir votre candidature! Veuillez noter que ce poste est basé sur site à Québec, cinq jours par semaine.

Nous sommes un employeur souscrivant au principe de l'égalité des chances et nous favorisons un milieu de travail diversifié et inclusif.

Joignez-vous à Centricity Research! 

Centricity Research est l'un des plus importants réseaux de recherche clinique en Amérique du Nord. Nous sommes une organisation intégrée de recherche (IRO) entièrement centralisée, spécialisée dans la réalisation d'essais cliniques de phases I à IV dans plus de 35 domaines thérapeutiques : études en milieu hospitalier et ambulatoire, essais pharmaceutiques, biotechnologiques et sur les dispositifs médicaux.